У вас есть вероятный иск Zantac? 

Zantac является одним из самых популярных безрецептурных лекарств от изжоги, продаваемых в США. Но если вы недавно принимали лекарства, возможно, вы подвергались серьезному риску рака. 

FDA объявило в сентябре 2019 года было проведено расследование возможных рисков рака в популярных сердечных препаратах. Было обнаружено, что многие продукты Zantac содержат высокие уровни NDMA, вероятного канцерогена. 

Было обнаружено, что канцероген присутствует в препарате на уровне до 3,000 раз выше, чем FDA рекомендует для ежедневного приема. С тех пор, несколько производителей ранитидина и Zantac отозвали свои продукты после рекомендаций FDA. 

Если у вас или у вашего близкого был диагностирован рак мочевого пузыря, толстой кишки, почки, прямой кишки, желудка или любого другого типа после приема Зантака, вы можете потребовать возмещения убытков. 

В Oshan and Associates мы расследовали случаи, когда пациенты принимали Zantac или другие формы ранитидина, а затем заболели раком. Если вы подозреваете, что подвергались риску из-за приема лекарств, свяжитесь с нами для бесплатной оценки случая. Время подачи вашего иска Zantac ограничено, поэтому вам нужно действовать быстро. 

Что делает Zantac? 

Zantac - это торговая марка ранитидина, антагониста Н2-рецепторов гистамина. Препарат, также известный как блокатор H2, обычно используется пациентами для облегчения изжоги, связанной с расстройством желудка и кислым желудком. 

Препарат также используется для лечения язв, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и синдрома Золлингера-Эллисона. Препарат можно купить без рецепта, хотя его также часто назначают. Его можно вводить перорально или инъекцией в мышцу или вену. 

Ранитидин работает, уменьшая количество кислоты, которую производит желудок. Обычно, H2 рецепторы, которые присутствуют на слизистой желудка, производят кислоту, которая помогает организму переваривать пищу. Ранитидин блокирует эти рецепторы от их нормального эффекта, что приводит к снижению производства кислоты в желудке. 

После истечения срока действия патента на ранитидин несколько производителей лекарств выпустили непатентованные версии этого лекарства. Zantac по-прежнему является самым популярным брендом, и он производится и продается в США большими фармацевтический гиганты, санофи. 

Почему препарат был недавно отозван? 

13 сентября 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что расследует возможные риски возникновения рака в популярном лекарстве от сердечных ожогов Zantac. Исследование было частью более широкого исследования возможных канцерогенов при сердечной недостаточности и лекарствах от кровяного давления, в результате чего было рекомендовано несколько отзывов после обнаружения недопустимых уровней загрязнителей. 

Интернет-аптека Valisure также провела некоторые исследования ранитидина в рамках своих внутренних процессов с весны 2019 года. Аптека обнаружила «чрезвычайно высокие уровни» NDMA, вероятного канцерогена, в таблетках ранитидина. 

Канцероген был обнаружен в таблетках с потрясающе высоким уровнем, превышающим 3,000,000 3,000 96 нг на таблетку. Эти уровни более чем в XNUMX раз превышают установленное FDA допустимое потребление токсина, XNUMX нг. 

Valisure представил гражданская петиция в FDA 9 сентября 2019 г., требуя от FDA принять меры по защите общественного здоровья, в том числе путем отзыва всех продуктов ранитидина в США. 

FDA опубликовало свое предупреждение относительно препарата, и менее чем через две недели 14 партий препарата были отозваны Сандосом, производителем дженерика препарата, что вызвало волну общенациональных отзывов. С тех пор было объявлено четырнадцать (14) отзывов о ранитидине и Зантаке, включая следующие: 

• Appco Pharma LLC, ссылаясь на рецептурные капсулы ранитидина гидрохлорида, и Northwind Pharmaceuticals, ссылаясь на прескриптон ранитидин (таблетки по 150 и 300 мг) 8 января 2020 года. 
• Фармацевтические препараты Mylan, напоминающие о рецептурных капсулах низатидина 8 января 2020 года.
• Glenmark Pharmaceutical Inc., ссылаясь на отпускаемые по рецепту таблетки ранитидина (150 и 300 мг) 18 декабря 2019 года. 
• Точная доза, напоминающая пероральный раствор ранитидина, USP 150 мг / 10 мл 19 ноября 2019 года. 

Вы можете увидеть все последние отзывы от производителей и причины отзыва на сайте FDA здесь. 

Что такое NDMA и почему в Зантаце? 

NDMA - это сокращение от н-нитрозодиметиламина. Это примесь нитрозаминов, которая может образовываться из диметилформамида (ДМФА) и классифицируется Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) как вероятный канцероген. К такому же выводу пришло Международное агентство по исследованию рака (МАИР). 

Примесь также является загрязнителем окружающей среды, который можно найти в воде и продуктах питания, особенно в копченом или обугленном мясе. Агентство по охране окружающей среды считает его потенциальным канцерогеном, обладающим высоким потенциалом вызывать рак, как установлено исследованиями на животных. 

НДМА изначально использовался для производства ракетного топлива. Однако, когда было обнаружено, что необычно большие количества вещества загрязняли воду, воздух и почву вокруг завода по производству топлива, его использование было прекращено. 

Хотя до сих пор продолжаются исследования влияния NDMA на организм человека и его риск развития рака, нет никаких сомнений в том, что он потенциально вреден. А также как показывает это исследованиеНесомненно, что NDMA создается в организме после перорального приема некоторых препаратов ранитидина. Исследование показало, что экскреция NDMA с мочой увеличилась у 5 мужчин и женщин после перорального приема ранитидина. 

Исследования Valisure показали, что NDMA вырабатывается в организме в результате «присущей нестабильности молекулы ранитидина». Согласно им, канцероген является естественным побочным продуктом ингредиентов, используемых для приготовления препарата. Когда ранитидин взаимодействует с желудком в теплой среде, тепло может потенциально превратить лекарство в NDMA во время процесса пищеварения. 

В то время как FDA продолжает тестировать препараты ранитидина от нескольких производителей, и потенциальное воздействие на пациентов, которые принимают препарат, Франция, Канада и другие страны отозвали все формы препарата со своих рынков. 

Кто находится под угрозой? 

Если вы регулярно используете препараты ранитидина для профилактики или лечения изжоги, язв и ГЭРБ, у вас может быть риск воздействия канцерогена. Это особенно актуально, если вы принимаете препарат в течение длительного периода времени. 

Те, кто был подвергнут лечению, могут подвергаться риску следующих типов рака: 

• Рак желудка или желудка
• Рак почек
• Рак мочевого пузыря
• Панкреатический рак
• Рак толстой кишки или кишечника
• Рак матки
• Рак пищевода 
• Рак печени 

Подача иска Zantac

Если вы пострадали из-за лекарств Zantac, у вас может быть опасный судебный процесс. Ожидается, что производители лекарств будут проявлять абсолютную осторожность и обеспечивать, чтобы их продукты были пригодны для потребления человеком. Если они были небрежны или безрассудны при выполнении этой обязанности, они могут быть привлечены к ответственности в суде. 

Некоторые иски уже были поданы против производителей продукции Zantac и дженериков ранитидина. Были возбуждены дела против производителя Zantac, Sanoti-Aventis LLC и бывшего владельца прав на препарат, Boehringer Ingelheim. Ожидается, что в будущем будет возбуждено больше дел. 

Истцы утверждают, что эти производители знали об опасностях при приеме Зантака, но не предупредили медицинских работников и пациентов. Многие производители продолжали продавать продукты как безопасные, даже имея знания. 

Если вы или ваш близкий человек принимали Zantac или непатентованный препарат ранитидина и в результате заболели раком, вы можете подать иск о возмещении ущерба в иске Zantac. 

Oshan and Associates в настоящее время проводит собеседование с заявителями и расследует случаи причинения вреда Zantac. Мы приглашаем вас связаться с нами сегодня, чтобы понять ваши права и есть ли у вас претензия по иску Zantac. Позвоните нам по телефону (206) 335-3880 или (646) 421-4062, чтобы поговорить с адвокатом сегодня.